新政策西安核定醫(yī)藥商標(biāo)使用范圍
新政策西安核定醫(yī)藥商標(biāo)使用范圍詳細(xì)內(nèi)容如下：
一、核定醫(yī)藥商標(biāo)使用范圍
注冊(cè)商標(biāo)必須在藥品包裝和標(biāo)簽上注明。“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記應(yīng)當(dāng)印制在商標(biāo)附近。
藥品包裝容器或標(biāo)簽過(guò)小不便印制商標(biāo)和標(biāo)明注冊(cè)標(biāo)記的，必須在其較大的包裝容器或標(biāo)簽上印制商標(biāo)并標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記。
藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)顯著、突出，其字體、字號(hào)和顏色必須一致，并符合以下要求：
（一）對(duì)于橫版標(biāo)簽，必須在上三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；對(duì)于豎版標(biāo)簽，必須在右三分之一范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出；
（二）不得選用草書(shū)、篆書(shū)等不易識(shí)別的字體，不得使用斜體、中空、陰影等形式對(duì)字體進(jìn)行修飾；
（三）字體顏色應(yīng)當(dāng)使用黑色或者白色，與相應(yīng)的淺色或者深色背景形成強(qiáng)烈反差；
（四）除因包裝尺寸的限制而無(wú)法同行書(shū)寫(xiě)的，不得分行書(shū)寫(xiě)。
必須使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品，指人用的中成藥(包括藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。
對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)銷本通知中新列入必須使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品的企業(yè)，自接本通知后，必須在新列入的藥品上使用注冊(cè)商標(biāo)并標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記。如果其商標(biāo)未經(jīng)注冊(cè)，必須立即辦理商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)手續(xù);其所在地區(qū)縣級(jí)以上工商行政管理局可從實(shí)際出發(fā)，給予臨時(shí)過(guò)渡時(shí)限。
該時(shí)限不得超過(guò)1986年12月31日。對(duì)本通知發(fā)布以前購(gòu)進(jìn)入庫(kù)的沒(méi)有使用注冊(cè)商標(biāo)或沒(méi)有標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記的新列入的藥品，尚未銷完用完的，允許銷完、用完為止。
二、醫(yī)藥商標(biāo)的規(guī)定
1983年4月26日國(guó)家工商行政管理局、衛(wèi)生部、國(guó)家醫(yī)藥管理局(83)工商87號(hào)《關(guān)于藥品必須使用注冊(cè)商標(biāo)的幾個(gè)問(wèn)題的聯(lián)合通知》規(guī)定，自1984年8月1日起，藥品在市場(chǎng)上銷售必須使用注冊(cè)商標(biāo)。違者，由地方工商行政管理部門(mén)按照《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》第二十二條的規(guī)定予以處罰。1985年5月14日國(guó)家工商行政管理局商標(biāo)局(85)工商標(biāo)字第6號(hào)《關(guān)于藥品必須標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”或注冊(cè)標(biāo)記的函》規(guī)定，自1985年7月1日起，企業(yè)在使用注冊(cè)商標(biāo)時(shí)，必須標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記(即○注或○r)。違者，禁止在市場(chǎng)上銷售。
為避免造成經(jīng)濟(jì)損失，保證人民用藥，對(duì)1984年8月1日以前購(gòu)進(jìn)入庫(kù)的符合藥政管理規(guī)定的沒(méi)有使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品，以及1985年7月1日以前購(gòu)進(jìn)入庫(kù)的符合藥政管理規(guī)定的沒(méi)有標(biāo)明“注冊(cè)商標(biāo)”字樣或注冊(cè)標(biāo)記的藥品，尚未銷完用完的，允許繼續(xù)銷售、使用，銷完、用完為止。各地要加強(qiáng)對(duì)這些藥品的管理。
三、醫(yī)藥商標(biāo)的核定
生產(chǎn)、經(jīng)銷藥品的企業(yè)，均可以申請(qǐng)商標(biāo)注冊(cè)。申請(qǐng)時(shí)應(yīng)當(dāng)附送省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生廳(局)發(fā)給的《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
企業(yè)在注冊(cè)商標(biāo)核定使用的藥品范圍內(nèi)新增加的品種，允許使用該注冊(cè)商標(biāo)，但必須將每種藥品的名稱、生產(chǎn)批準(zhǔn)號(hào)連同所使用的商標(biāo)名稱、注冊(cè)證號(hào)分別報(bào)送國(guó)家工商行政管理局商標(biāo)局、企業(yè)所在地區(qū)省、縣兩級(jí)工商行政管理局和所在地區(qū)省、縣兩級(jí)衛(wèi)生廳(局)、醫(yī)藥管理局(總公司)備案。超出注冊(cè)商標(biāo)核定使用的藥品范圍新增加的品種，應(yīng)當(dāng)重新申請(qǐng)注冊(cè)商標(biāo)。
四、醫(yī)藥商標(biāo)的藥品管理法
鑒于《藥品管理法》對(duì)進(jìn)口藥品已有嚴(yán)格的管理規(guī)定，因此，進(jìn)口藥品不要求必須使用在我國(guó)注冊(cè)的商標(biāo)。但是，進(jìn)口藥品不得侵犯在我國(guó)注冊(cè)的商標(biāo)的專用權(quán)。
進(jìn)口藥品分裝出售時(shí)，必須在其說(shuō)明書(shū)或包裝上注明原商標(biāo)或使用分裝企業(yè)的注冊(cè)商標(biāo)。否則，禁止在市場(chǎng)上銷售。本通知自發(fā)布之日起執(zhí)行。以前發(fā)布的文件與本通知精神不一致的，以本通知規(guī)定為準(zhǔn)。
五、醫(yī)藥商標(biāo)法律識(shí)
根據(jù)我國(guó)《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實(shí)施細(xì)則》的規(guī)定，人用藥品和煙草制品在我國(guó)實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)商標(biāo)。
人用藥品，指中成藥(包括藥酒)、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等;煙草制品，指卷煙、雪茄煙和帶有包裝的煙絲。
由于上述兩類商品與人民生活關(guān)系比較密切，直接涉及人民健康，如果對(duì)這兩類商品不實(shí)行強(qiáng)制注冊(cè)就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個(gè)人生產(chǎn)這類商品，危害人民健康，因而，國(guó)家規(guī)定這兩類商品必須強(qiáng)制注冊(cè)。
藥品商標(biāo)注冊(cè)申請(qǐng)過(guò)程除與普通商品、服務(wù)一致外，申請(qǐng)人用藥品商標(biāo)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)附送衛(wèi)生行政部門(mén)發(fā)給的證明文件。申請(qǐng)卷煙、雪茄煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)附送國(guó)家煙草主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件。
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